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生物质蒸汽发生器产品质量评审的情况及要求

发布时间:2018年12月14日

生物质蒸汽发生器产品质量评审的情况及要求:

本次抽查该公司技术资料和产品档案6台,(其中一类生物质发生器容器5台、二类蒸汽发生器容器1台;反应容器3台、分离容器2台、储存容器1台),全部在许可范围之内。经查阅,该6台设备的设计文件合法、齐全且基本符合标准规范要求,无设计变更;主要受压元件所使用的原材料和焊材质量证明书内容符合规定,无材料代用;封头成型外协厂家经过评价,在分包方名录内;产品档案中检验与试验记录、报告完整、齐全,有可追溯性,质量证明文件及相关工作见证上有监督检验人员的确认。这6台产品,共用到焊接工艺评定10项,焊接工艺评定覆盖率为100%,焊接人员持证率100%;在抽查的6台产品中,有3台产品有热处理要求,记录和报告完整;6台产品的无损检测方法和比例执行率100%,共抽查156张底片,其底片质量合格率100%,底片评定准确率100%,所抽查设备没发现返修现象,不需要扩探。蒸汽发生器厂家对理化检验和压力试验的记录和报告基本符合生物质产品的要求。产品安全附件及保护装置在出厂资料里有明确要求。现场核查焊接人员标记、无损检测标记、材料标记以及产品检验与试验状态标识完整,蒸汽发生器产品外观质量和几何尺寸符合要求,测量器具在鉴定周期内,所用设备完好,产品铭牌的格式和内容均符合要求。

生物蒸汽质发生器厂家单位在许可证有效期内产品未发生重大安全性能事故,能认真接受监检和监督检验,未发生涂改、伪造、转让或出卖许可证或向无许可证单位出卖或非法提供质量证明文件的状况,制造业绩符合法规、安全技术规范的规定。